Parazita gyógyszer emberi felhasználásra


Gyógyszerellátás

A jelek a bekezdések múltbeli és jövőbeli változásait jelölik. Jelen dokumentum a jogszabály 1. A teljes jogszabály nyomtatásához valássza a fejlécen található nyomtatás ikont! A rendelet hatálya 1.

parazita gyógyszer emberi felhasználásra

Indikáción túli gyógyszerrendelés 2. NEFMI rendelet 8.

az emberi test parazitáinak kezelésének típusai jó készítmények férgekre

A sürgős szükség fennállását a kezelőorvosnak a kérelemben részletesen indokolnia kell. EüM rendelet 6. Engedélyezés előtti gyógyszeralkalmazás 3. Az érintett gyógyszer gyártója azonnal értesíti az OGYÉI-t az érintett gyógyszer biztonságosságára vonatkozó adatokról, ha azok kihatással lehetnek az engedélyezés előtti felhasználásra, és javasolhatja az érintett gyógyszer alkalmazásának felfüggesztését.

parazita gyógyszer emberi felhasználásra teniózis feladat

Az ezzel kapcsolatos megállapításokat a kezelőorvos az egészségügyi dokumentációban rögzíti. A beteg aláírásával ellátott beleegyező nyilatkozat parazita gyógyszer emberi felhasználásra írásos parazita gyógyszer emberi felhasználásra egy-egy eredeti férgekből készült csecsemőkészítmények az egészségügyi dokumentációban kell megőrizni, egy-egy eredeti példányát pedig a betegnek kell átadni.

EGT-tagállamban vagy EGT-megállapodásban részes államban forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszer rendelése 5. Az OGYÉI az adatlap beérkezését követő 8 munkanapon belül - a gyógyszert rendelő orvosnak - nyilatkozik az 1 bekezdésben foglaltakról.

Egyedi gyógyszerbeszerzés 6. Az így beszerzett gyógyszer felhasználásáról a fekvőbeteg-ellátást végző intézmény a 3 bekezdésben meghatározott kérelem tartalmi elemeinek megfelelő adattartalommal külön nyilvántartást vezet.

Állatgyógyászati gyógyszerészet – Wikipédia

Ilyen esetben a 3 bekezdésben meghatározott kérelmet - eredeti aláírásokkal, bélyegzővel - haladéktalanul pótolni kell. Záró rendelkezések 7.

maj fergek

Hatályos: